上海印发“十五五”规划：全面加强药物研究机构监管，建立分级分类监管机制

上海市食品药品安全委员会印发《上海市保障药品安全促进医药产业高质量发展“十五五”规划》，部署全面加强药物研究机构监管。规划要求研究机构落实GLP和GCP，严查数据真实性、完整性、规范性，打击数据造假，并建立研究机构分级分类监管机制、药物临床试验机构信用档案和临床试验监管平台。医疗器械方面将建设临床试验监管平台，落实机构备案和项目管理要求。