康辰药业KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例入组
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康辰药业KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例入组
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康辰药业公告,其自主研发的KC1086片联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究,已完成首例受试者入组服药。 KC1086为化学药品1类创新药,是强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂,2025年8月启动Ⅰ期临床并获美国FDA新药临床研究默许,公司称其为全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂。 公司提示,本次研发进展对近期业绩不会产生重大影响。
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最新进展11月11日 17:20
康辰药业:KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例受试者入组报道时间线
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11月11日
- 36氪 · 快讯康辰药业:KC1086 联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组
康辰药业公告,自主研发的 KC1086 片联合氟维司群治疗 HR+/HER2 局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究(KC1086-COM-01)完成首例受试者入组服药。同条快讯还提到,深圳力能时代技术有限公司近日连续完成 A+ 轮和 B 轮数亿元融资,由元禾、达晨、中芯、鲲鹏及老股东高瓴共同投资,资金将投向技术升级和产线扩建。
- 财联社 · 电报康辰药业:KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例受试者入组
康辰药业公告,自主研发的 KC1086 片联合氟维司群治疗 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组服药。KC1086 为化学药品1类创新药,是强效 KAT6/7 双靶点小分子抑制剂,2025年8月启动 I 期临床并获美国 FDA 新药临床研究默许,为全球首个进入临床开发阶段的 KAT6/7 小分子抑制剂。公司称该进展对近期业绩不会产生重大影响。
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