康辰药业：KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例受试者入组

康辰药业公告，自主研发的 KC1086 片联合氟维司群治疗 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组服药。KC1086 为化学药品1类创新药，是强效 KAT6/7 双靶点小分子抑制剂，2025年8月启动 I 期临床并获美国 FDA 新药临床研究默许，为全球首个进入临床开发阶段的 KAT6/7 小分子抑制剂。公司称该进展对近期业绩不会产生重大影响。