ST万邦子公司渐冻症新药WP205获FDA认可支持开展III期临床

ST万邦公告，其全资子公司万邦德制药集团收到美国FDA书面反馈，FDA基本认可渐冻症新药WP205（甲钴胺注射液）已有的药理毒理数据及研究内容，认为其充分支持启动关键注册III期临床试验，并对临床方案细节提出指导建议。 公司表示，此次沟通结论短期内对经营业绩无重大影响，药品研发存在不确定性，提醒投资者注意风险。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。