ST万邦子公司渐冻症新药WP205获FDA认可支持III期临床

ST万邦公告，全资子公司万邦德制药集团收到美国FDA书面反馈，FDA基本认可渐冻症新药WP205（甲钴胺注射液）已有药理毒理数据及研究内容，充分支持启动关键注册III期临床试验，并对临床方案细节提出指导建议。公司表示该结论短期内对经营业绩无重大影响，药品研发存在不确定性。