恒瑞医药子公司注射用SHR-8925获药监局临床试验批准

恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的注射用 SHR-8925《药物临床试验批准通知书》，同意该药单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，国内外暂无同靶点药物获批上市，累计研发投入约 1120 万元。

恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用 SHR-8925《药物临床试验批准通知书》。该注射用 SHR-8925 获准开展临床试验。

恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的注射用SHR-8925《药物临床试验批准通知书》，同意其单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，国内外暂无同靶点药物获批上市，累计研发投入约1120万元。