恒瑞医药子公司注射用 SHR-8925 获药物临床试验批准

恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的注射用 SHR-8925《药物临床试验批准通知书》，同意该药单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，国内外暂无同靶点药物获批上市，累计研发投入约 1120 万元。