悦康药业子公司YKYY018获FDA临床试验批准

悦康药业公告，子公司悦康科创近日获美国FDA批准，可开展YKYY018雾化吸入剂用于人副流感病毒感染治疗与预防的临床试验。 YKYY018是悦康药业自主开发的膜融合抑制剂药物，此前已获FDA和国家药监局（NMPA）批准开展针对RSV和hMPV感染的临床试验。临床前研究显示其对多种呼吸道病毒具有显著抑制效果，安全性良好。

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