悦康药业子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准

悦康药业公告，子公司悦康科创获FDA批准YKYY018雾化吸入剂用于人副流感病毒感染治疗与预防的临床试验。该产品为自主开发的膜融合抑制剂药物，此前已获FDA和NMPA批准开展RSV和hMPV感染的临床试验。临床前研究显示其对多种呼吸道病毒具有显著抑制效果，安全性良好。