歌礼制药公布ASC30治疗2型糖尿病美国II期研究积极顶线结果
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歌礼制药公布ASC30治疗2型糖尿病美国II期研究积极顶线结果
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歌礼制药公告，其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果。这是一项为期13周的研究，纳入100例受试者，评估每日一次口服ASC30片的疗效、安全性和耐受性。 主要终点方面，ASC30与安慰剂相比实现具有统计学显著性和临床意义的糖化血红蛋白下降（p < 0.0001）。第12周时，40毫克、60毫克和80毫克剂量组经安慰剂校正后的糖化血红蛋白较基线分别下降1.7%、1.6%和1.7%，受试者基线平均糖化血红蛋白为8.3%。
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最新进展10月29日 08:07
歌礼制药：ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果报道时间线
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10月29日
- 第一财经 · 正在歌礼制药：ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果
歌礼制药公告，其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果。这项为期13周的研究纳入100例受试者，主要终点上，ASC30相比安慰剂实现具有统计学显著性的糖化血红蛋白下降（p < 0.0001）；第12周时40毫克、60毫克和80毫克剂量组经安慰剂校正后的糖化血红蛋白较基线分别下降1.7%、1.6%和1.7%，受试者基线平均糖化血红蛋白为8.3%。
- 财联社 · 电报精选歌礼制药：ASC30治疗2型糖尿病美国II期研究取得积极顶线结果
歌礼制药公告，其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果。该研究为期13周、纳入100例受试者，与安慰剂相比，ASC30实现具有统计学显著性的糖化血红蛋白下降（p < 0.0001）；第12周时40毫克、60毫克和80毫克剂量组经安慰剂校正后的糖化血红蛋白较基线分别下降1.7%、1.6%和1.7%，受试者基线平均糖化血红蛋白为8.3%。
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