强生pasritamig联合疗法1期试验PSA应答率73%

强生公司公布其pasritamig联合疗法的1期临床试验结果，PSA（前列腺特异性抗原）应答率达到73%。这是该疗法在早期临床试验阶段取得的疗效数据，1期试验主要用于初步评估安全性和有效性，后续仍需更大规模临床研究验证。

AI 根据报道生成 · 55 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。