诺和诺德向FDA和EMA提交依他匹伐上市申请
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诺和诺德向FDA和EMA提交依他匹伐上市申请
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诺和诺德向美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）提交了依他匹伐（etavopivat）的上市申请。据称该药可使血管闭塞危象减少27%，首次血管闭塞危象延迟约4个月。
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最新进展11月13日 19:03
诺和诺德向 FDA 和 EMA 提交依他匹伐（etavopivat）上市申请报道时间线
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11月13日
- 财联社 · 电报诺和诺德向 FDA 和 EMA 提交依他匹伐（etavopivat）上市申请
诺和诺德向美国 FDA 和欧洲药品管理局（EMA）提交了依他匹伐（etavopivat）的上市申请。该药可使血管闭塞危象减少 27%，首次血管闭塞危象延迟约 4 个月。
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