君实生物JS203 III期临床完成首例患者给药

君实生物公告，其自主研发的抗CD20和CD3双特异性抗体JS203联合化疗治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床试验已完成首例患者给药。该试验为随机、开放性、多中心研究，对比利妥昔单抗联合化疗，计划入组282例受试者，主要终点为总生存期。 这是JS203首个注册临床研究。此前I期数据显示，其在CD20阳性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中显示出有潜力的抗肿瘤疗效，总体安全性可控。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。