Moderna/默克个体化mRNA黑色素瘤疫苗三期试验降低复发风险42%
先了解这件事
Moderna 与 Merck 公布个体化 mRNA 疫苗 Intismeran Autogene（mRNA-4157）的 INTerpath-001 三期试验结果：高危黑色素瘤患者术后在 Pembrolizumab（Keytruda）免疫疗法基础上加用该疫苗，复发或死亡风险较单用免疫疗法降低 42%，远处转移风险降低 38%；随访平均 24.6 个月后，无复发患者比例为 82.2% 对 70%。该消息最初经 Paul Graham 转发 Dr. Catharine Young 而传播，后获 Wired 报道的三期试验数据印证。该疫苗采用与新冠疫苗相同的 mRNA 技术，为针对患者个体定制，用于治疗后降低复发和死亡风险，而非预防黑色素瘤。该疗法仍在研究中，需验证疗效并获得卫生监管机构批准后方可广泛使用。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- WiredMerck 与 Moderna 的 mRNA 疫苗 Intismeran Autogene 三期试验显示黑色素瘤复发风险降低 42%
Merck 与 Moderna 公布 INTerpath-001 三期临床试验结果，个性化 mRNA 疫苗 Intismeran Autogene 联合 Pembrolizumab 免疫疗法，使高危黑色素瘤患者复发或死亡风险较单用免疫疗法降低 42%，远处转移风险降低 38%，随访平均 24.6 个月后无复发患者比例为 82.2% 对 70%。
- Paul Graham (@paulg)Moderna 与 Merck 的个体化 mRNA 癌症疫苗将黑色素瘤复发或死亡风险降低 42%
Paul Graham 转发 Dr. Catharine Young 的消息：Moderna 和 Merck 的个体化 mRNA 癌症疫苗在术后联合 Keytruda 使用时，相比单用 Keytruda，将黑色素瘤复发或死亡风险降低了 42%。该疫苗采用与新冠疫苗相同的 mRNA 技术。
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