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艾伯维Lutikizumab治疗化脓性汗腺炎三期试验达主要终点

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AI 综述

艾伯维公布其在研生物制剂Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果,达到主要终点及8项排序次要终点。第16周,Lutikizumab组HiSCR75应答率为31.4%,安慰剂组为23.4%,差异具有统计学意义;总体耐受性良好,未发现新的安全性问题。 Lutikizumab目前仍处于研究阶段,尚未获监管机构批准。艾伯维预计于2027年公布更多试验数据,并在当年下半年提交相关监管申请。

AI 根据报道生成 · 57 分钟前更新

报道时间线

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10月22日
  1. 财联社 · 电报
    艾伯维在研生物制剂 Lutikizumab 三期试验达到主要终点

    财联社10月22日电,艾伯维在研的生物制剂 Lutikizumab 三期试验达到主要终点。

  2. 财联社 · 电报
    艾伯维III期试验达主要终点 Lutikizumab治疗化脓性汗腺炎应答率达31.4%

    艾伯维公布Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果,达到主要终点及8项排序次要终点。第16周,Lutikizumab组HiSCR75应答率为31.4%,安慰剂组为23.4%,差异具有统计学意义;总体耐受性良好,未发现新的安全性问题。该药尚未获批,艾伯维预计2027年公布更多数据并于当年下半年提交监管申请。

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