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翰宇药业特立帕肽注射液获药监局批准上市

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AI 综述

翰宇药业公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特立帕肽(H)注射液获批上市。 据公司公告,该药品为国内首个按化学合成路径获批的制剂,适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗,将进一步丰富公司多肽制剂产品管线。

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11月13日
  1. 36氪 · 快讯
    翰宇药业:特立帕肽(H)注射液获药品注册证书

    翰宇药业公告,近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特立帕肽(H)注射液获批上市。该药为国内首个按化学合成路径获批的制剂,适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。公司称此次获批将丰富多肽制剂产品管线,提升骨科治疗领域的市场竞争力。

  2. 第一财经 · 正在
    翰宇药业:特立帕肽(H)注射液获药品注册证书

    翰宇药业公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特立帕肽(H)注射液获批上市。该药品用于治疗相关适应症,具体信息以公司公告为准。

  3. 财联社 · 电报
    翰宇药业特立帕肽(H)注射液获药品注册证书

    翰宇药业(300199.SZ)公告称,近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特立帕肽(H)注射液获批上市。该药品为国内首个按化学合成路径获批的制剂,适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗,将进一步丰富公司多肽制剂产品管线。

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