微芯生物：CS231295片临床试验申请获受理

微芯生物公告，自主研发的CS231295片联合治疗胶质母细胞瘤的新药临床试验申请获国家药监局药审中心受理。该药为新型AuroraB高选择性多靶点蛋白激酶抑制剂，具良好血脑屏障渗透性，I期数据显示对复发或进展性胶质母细胞瘤患者有初步抗肿瘤活性。自受理之日起60日内未收到否定或质疑意见即可开展临床试验，但最终能否开展存在不确定性。